Bei der Qualitätssicherung der Produktionsabläufe von Arzneimitteln sind besondere Richtlinien einzuhalten. Unternehmen müssen nach der sogenannten Good Manufacturing Practice (GMP, gute Herstellungspraxis) arbeiten und unterstehen der Aufsicht der Arzneimittelbehörden, wenn sie Arzneimittel in den Verkehr bringen möchten.

Cansativa Services als Einheit eines GMP-zertifizierten Betriebs verfügt über eine eigene Herstellungs- und Einfuhrerlaubnis. Als pharmazeutischer Unternehmer können wir für Sie als Dienstleister ebenfalls Arzneimittel in den Verkehr bringen.

Mit unserem Partnernetzwerk stellen wir die erforderlichen Produktprüfungen sicher und können die erforderliche Chargenfreigabe durchführen.